Elisenda de la Torre | LLIGA REUMATOLÒGICA CATALANA

Elisenda de la Torre es ingeniera técnica en informática de gestión y miembro activo de la ONG REU+/Lliga Reumatològica Catalana desde el año 1998 debido al diagnóstico de una enfermedad reumática. Esta vinculación con la Lliga Reumatològica y con el mundo asociativo la ha llevado a seguir formándose en este ámbito obteniendo el postgrado el año 2016 en Patient Advocacy en la UIC (Universidad Internacional de Catalunya). Actualmente es voluntaria y miembro de Junta, actualmente Presidenta de la Catalana y Vicepresidenta de la Liga Reumatológica Española, siendo desde hace años la persona referente del área de Salud, de Defensa de Derechos y Política Sanitaria y a participar activamente en grupos de trabajo de Salud como el de la Federación ECOM, a ser Paciente Experta en Artritis Reumatoide del PPE-Cat©, o al Consell Consultiu de Pacients del Departament de Salut, representándolo como vocal en la Junta de Administración de AQuAS y en la Consejo Asesor de la Medicación Hospitalaria (CAMH) aportando la voz de los pacientes.

También ejerce como docente de EUPATI España y de la Universidad Europea en cursos para asociaciones y pacientes.

[PONENCIA] ‘Reuma Expert, capacitémonos para transformar’

Una de las necesidades detectadas en las personas que conviven con enfermedades reumáticas y/o autoinmunes es la necesidad de información y formación en diferentes habilidades y competencias para participar activamente en la gestión de la propia salud y así aumentar la calidad de vida y los resultados en salud.

En REU+, desde la experiencia adquirida durante más de 30 años trabajando con estas personas y los convivientes, se ha creado un plan de formación basado en el Patient Journey al que pertenece Reuma Expert.

Reuma Expert es una formación online básica y gratuita para que las personas con enfermedades reumáticas conozcan mejor el sistema sanitario y social, qué recursos para el día a día tienen a su alcance, qué derechos y obligaciones tienen como personas con discapacidad y como pacientes, y cómo pueden ir un paso más allá y participar en el movimiento asociativo para que el colectivo sea más visible, tenga mejor calidad de vida y se garantice su inclusión social.